<汇港通讯> 来凯医药-B(02105)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经受理LAE118的新药临床试验申请。LAE118是一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂,用於治疗PIK3CA突变的实体瘤患者。公司将与监管机构紧密合作以完成相关申请。凭藉其在临床开发和对外授权LAE002(afuresertib)的良好及已验证的实绩,公司致力於为需要新型治疗方案的癌症患者提供这种精准治疗。 (ST)