11月19日丨貝達藥業(300558.SZ) +0.950 (+2.065%) 公佈,收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,公司申報的注射用MCLA-129擬用於“晚期實體瘤(包括但不限於野生型結直腸癌、肝癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、原發不明腺癌以及鱗癌等晚期實體瘤)”的藥物臨床試驗申請已獲得NMPA批准。MCLA-129是一款針對表皮生長因子受體(EGFR)和細胞間質上皮轉化因子(c-Met)雙靶點的雙特異性抗體,可同時阻斷EGFR和c-Met的信號傳導,抑制腫瘤的生長和存活,並且可經增強的抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)進一步提高對腫瘤細胞的殺傷潛能。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯