4月21日|甘李藥業(603087.SH) 0.000 (0.000%) 公告稱,公司近日收到國家藥監局下發的關於在研藥品注射用GLR1059的《藥物臨床試驗批准通知書》,同意本品單藥在晚期實體瘤中開展臨床試驗。注射用GLR1059是公司自主研發的靶向Nectin-4的抗體偶聯藥物(ADC),適應症為晚期實體瘤。截至2025年9月30日,該項目累計投入研發費用4671.03萬元。該產品下一階段將按規定開展臨床試驗,待成功後按法定程序申報生產。由於醫藥研發具有高風險、長週期等特點,存在不確定性,敬請投資者注意投資風險。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯