11月26日|貝達藥業午間公告,公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的《受理通知書》,公司申報的鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:貝美納®)擬用於“間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的IB期至IIIB期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的術後輔助治療,患者須既往接受過手術切除治療,並由醫生決定接受或不接受輔助化療”的上市許可申請已獲得NMPA受理。