9月27日丨亞虹醫藥(688176.SH) 0.000 (0.000%) 公佈，近日，公司產品APL1702用於治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變（High-GradeSquamousIntraepithelialLesion,HSIL）的前瞻、隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心Ⅲ期臨床試驗結果入選第27屆全國臨床腫瘤學大會暨2024年CSCO學術年會，並以壁報形式發佈本研究關於6個月時病理轉歸率和HPV清除率的不同年齡亞組分析數據。
本研究是一項前瞻、隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心Ⅲ期臨床試驗，目的是評估APL-1702對宮頸高級別鱗狀上皮內病變（HSIL）的療效及安全性。本研究由中國醫學科學院北京協和醫院郎景和院士擔任主要研究者，來自中國、德國、荷蘭等多個國家的402名符合條件的患者隨機化後入組本研究。已完成的統計分析結果顯示，本研究已達到主要療效終點，安全性良好。本研究主要研究終點為首次治療後6個月時應答的受試者比例。應答定義為：宮頸上皮組織病理學結果轉為正常，或組織病理學轉為宮頸低級別鱗狀上皮內病變（Low-GradeSquamousIntraepithelialLesion,LSIL）的同時HPV清除。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯