4月7日丨華東醫藥(000963.SZ) +0.180 (+0.489%) 公佈,2025年4月3日,華東醫藥股份有限公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(簡稱“道爾生物”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號:2025LP00993),由道爾生物申報的注射用DR30206臨床試驗申請獲得批准。
截至目前,全球尚無同時靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗體融合蛋白藥物上市,此次注射用DR30206聯合標準化療用於晚期或轉移性消化道腫瘤患者在中國的臨床試驗獲批,是該款新藥研發進程中的又一大重要進展。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯