4月7日|華東醫藥公告,控股子公司浙江道爾生物科技有限公司申報的注射用DR30206臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局批准。該藥物為1類治療用生物製品,靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗體融合蛋白,擬用於晚期或轉移性消化道腫瘤患者。藥物在中國的首個臨床試驗於2023年6月獲批,適應症為晚期實體瘤。此次獲批是DR30206在新適應症上的重要進展。