1月14日丨華東醫藥(000963.SZ) -0.770 (-1.931%) 公佈,控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(簡稱“道爾生物”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國 FDA”)通知,由道爾生物申報的 DR10624 注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准,可在美國開展臨床試驗,適應症為代謝相關脂肪性肝病(MetabolicDysfunction-Associated Steatotic Liver Disease, MASLD)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯