8月25日|貝達藥業早間披露恩沙替尼術後輔助適應症臨床研究進展:2022年4月,公司申報的鹽酸恩沙替尼膠囊用於間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)術後輔助治療的藥物臨床試驗獲國家藥監局批准開展。近日,經臨床試驗獨立數據監查委員會評估,該臨床試驗期中分析顯示陽性結果,達到研究預設的主要研究終點,具有顯著統計學意義和重要臨床獲益。研究詳細數據將於今年在重要國際學術會議上公佈。公司團隊正加緊準備申報材料,儘快遞交新增適應症的NDA申請。