智通財經APP獲悉,禮來(LLY.US) 週一公佈的研究結果顯示,Mirikizumab(商品名Omvoh)對潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病具有長期療效。
該製藥商聲稱,根據兩項針對中度至重度活動性UC和克羅恩病的3期研究結果,Omvoh是第一個也是唯一一個對這兩種疾病報告長期、多年、持續有效性和安全性的IL23p19拮抗劑。
在UC研究中,81%的患者在治療三年後保持了長期臨牀緩解,82%的患者在內鏡下實現了長期緩解。
在克羅恩病研究中,87%的患者在臨牀下實現緩解,54%的患者在內鏡下實現緩解。
據瞭解,Omvoh於2023年10月被美國食品藥品監督管理局(FDA)批准為首個治療成人UC的同類藥物。該藥物也在全球44個國家獲得批准。禮來在美國、加拿大、歐洲、日本和中國正在進行克羅恩病的上市申請,並計劃提交更多的全球監管文件。
本月早些時候,禮來還報告了一項為期一年的三期研究積極數據,該研究將其藥物與強生(JNJ.US) 的Stelara在治療克羅恩病方面進行了比較。
(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 智通財經