8月30日|阿斯利康:在BAXHTN III期試驗中,巴昔多司他(baxdrostat)使患者的收縮壓出現了具有臨床意義的降低。 阿斯利康將於年底前為該藥申請批准。巴昔多司他(Baxdrostat)在BaxHTN III期試驗中達到主要終點和所有次要終點。 巴昔多司他2毫克劑量使收縮壓較基線水平降低了15.7毫米汞柱(經安慰劑校正後為9.8毫米汞柱)。 巴昔多司他總體耐受性良好,未發現意料之外的安全問題。