4月24日|美國藥典委員會(USP)首席執行官Ronald Piervincenzi表示,美國政府的潛在藥物進口關税,將令仿製藥公司面臨衝擊,因為仿製藥行業的韌性遠不及專利藥物。他稱,若仿製藥生態系統造成任何干擾,可能會引發生產中斷、短缺以及其他多種問題,影響美國患者。目前美國僅生產12%的活性藥物成分(API),43%的品牌藥物API來自歐盟,挪威及瑞士等非歐盟成員國亦是重要供應商。同時,美國有90%的處方藥是來自仿製藥,當中有35%是採用是來自印度的API。該會作為非牟利組織,出版醫藥質量、純度、藥性強度及品類標準,並由美國食品藥物管理局(FDA)執行及由藥廠遵守。
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